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Seretide Diskus Disk 50/250mcg Oral 60 Dosis

Seretide Diskus Disk 50/250mcg Oral 60 Dosis

ASMA

Precio más bajo

$ 580.00

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Comparativa de precios

Farmacia Precio
Soriana Soriana $580.00
Farmacias Guadalajara Farmacias Guadalajara $638.50
Farmacia San Pablo Farmacia San Pablo $646.00
Walmart Walmart $647.00
SAMS CLUB SAMS CLUB $647.00
Benavides/Farmacias abc Benavides/Farmacias abc $708.00
Farmacias del Ahorro Farmacias del Ahorro $727.50
Los precios que a continuación se muestran, deberán de tomarse únicamente como referencia, ya que los precios están sujetos a cambios periódicamente.

Principios activos de Seretide Diskus / Seretide Evohaler
SERETIDE DISKUS
Polvo

 

Xinafoato de salmeterol
   equivalente a
   de salmeterol
50 µg
50 µg
50 µg
Propionato de fluticasona
100 µg
250 µg
500 µg
Excipiente, cbp
12.5 mg
12.5 mg
12.5 mg
SERETIDE EVOHALER
Suspensión en aerosol
Cada g contiene: para 25 µg/50 µg
Cada g contiene: para 25 µg/125 µg
Cada g contiene: para 25 µg/250 µg
Xinafoato de salmeterol
   equivalente a
   de salmeterol
0.33 mg
0.33 mg
0.33 mg
Propionato de fluticasona
0.67 mg
1.67 mg
3.33 mg
Vehículo, cbp
1.0 g
1.0 g
1.0 g
Indicaciones de Seretide Diskus / Seretide Evohaler
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
SERETIDE DISKUS y SERETIDE EVOHALER están indicados para el tratamiento regular de la enfermedad obstructiva reversible de la vía aérea, incluyendo el asma, en niños y adultos, así como cuando la combinación de un broncodilatador y un esteroide inhalado sea apropiada. Esto puede incluir:
Pacientes bajo dosis de mantenimiento efectivas de β2 agonistas de acción prolongada y corticoesteroides inhalados administrados en inhaladores separados.
Pacientes que continúan sintomáticos a pesar de estar recibiendo corticoesteroides inhalados.
Pacientes tratados regularmente con broncodilatadores y que requieren adicionar corticoesteroides inhalados.
SERETIDE está indicado para el tratamiento regular de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) tal como bronquitis crónica y enfisema, en la que se ha demostrado que reduce la tasa de mortalidad por todas las causas.
Posología
Vía de administración: Inhalación oral.
Se debe concientizar a los pacientes de que SERETIDE DISKUS y SERETIDE EVOHALER deben de administrarse con regularidad para obtener un beneficio óptimo, aún cuando se encuentren asintomáticos.
Los pacientes deben de ser evaluados regularmente por un médico, con la finalidad de constatar que la concentración que estén recibiendo de SERETIDE continúe siendo la óptima y solo debe de cambiarse por instrucciones del médico.
Enfermedad obstructiva reversible de la vía aérea: La dosis debe de titularse a la más baja posible con la que se mantenga un control eficaz de los síntomas. Cuando el control de los síntomas se mantenga con un régimen posológico de SERETIDE dos veces al día, el ajuste a la dosis eficaz más baja podría incluir el administrar SERETIDE DISKUS y SERETIDE EVOHALER una vez al día.
Los pacientes deben recibir la concentración de SERETIDE DISKUS y SERETIDE EVOHALER que contenga la dosis de fluticasona apropiada a la severidad de su enfermedad.
Si un paciente está controlado inadecuadamente con la monoterapia con un corticoesteroide inhalado, la sustitución por SERETIDE con una dosis terapéutica equivalente del corticoesteroide, podría resultar en una mejoría en el control del asma. Para pacientes cuyo control del asma sea aceptable bajo la monoterapia con el corticoesteroide inhalado, la sustitución por SERETIDE podría permitir una reducción de la dosis del corticoesteroide y mantener al mismo tiempo el control del asma. Para información adicional, favor de consultar la sección 5. Farmacocinética y farmacodinamia.
Dosis recomendadas:
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una inhalación de:
SERETIDE DISKUS 50/100 (50 µg de salmeterol + 100 µg de propionato de fluticasona) 2 veces al día, o de
SERETIDE DISKUS 50/250 (50 µg de salmeterol + 250 µg de propionato de fluticasona) 2 veces al día, o de
SERETIDE DISKUS 50/500 (50 µg de salmeterol + 500 µg de propionato de fluticasona) 2 veces al día.
Dos inhalaciones de:
SERETIDE EVOHALER 25/50 (25 µg de salmeterol + 50 µg de propionato de fluticasona) 2 veces al día, o de
SERETIDE EVOHALER 25/125 (25 µg de salmeterol + 125 µg de propionato de fluticasona) 2 veces al día, o de
SERETIDE EVOHALER 25/250 (25 µg de salmeterol + 250 µg de propionato de fluticasona) 2 veces al día.
Adultos de 18 y más años de edad: En los adultos, duplicar la dosis de todas las concentraciones de SERETIDE hasta por 14 días tiene seguridad y tolerabilidad comparables a las de la administración regular dos veces al día y podría ser considerada cuando los pacientes requieran terapia adicional con un corticoesteroide inhalado a corto plazo (hasta por 14 días), como se explica en las "Guías para el Tratamiento del Asmaâ?.
Niños de 4 años y mayores: Una inhalación de SERETIDE DISKUS 50/100 (50 µg de salmeterol + 100 µg de propionato de fluticasona), dos veces al día.
Dos inhalaciones de SERETIDE EVOHALER 25/50 (25 µg de salmeterol + 50 µg de propionato de fluticasona) dos veces al día.
No hay datos sobre el uso de SERETIDE DISKUS y SERETIDE EVOHALER en niños menores de 4 años de edad.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): Para los pacientes adultos, la dosis recomendada es una inhalación de SERETIDE DISKUS 50/250 µg a 50/500 µg, dos veces al día o dos inhalaciones de SERETIDE EVOHALER 25/125 µg a 25/250 µg, dos veces al día. Se ha demostrado que SERETIDE reduce la tasa de mortalidad por todas las causas, cuando se administra a una dosis de 50/500 µg dos veces al día.
Grupos especiales de pacientes: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Contraindicaciones
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.
Ver menos
Efectos adversos de Seretide Diskus / Seretide Evohaler
Dado que SERETIDE DISKUS y SERETIDE EVOHALER contienen salmeterol y fluticasona, las reacciones secundarias que pueden presentarse dependerán de cualquiera de los dos principios activos. No existe evidencia de que se presenten reacciones secundarias adicionales al administrar ambos fármacos en forma concomitante.
Como sucede con otras terapias inhaladas, puede llegar a presentarse broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato de la disnea después de la administración de la dosis. Esto deberá tratarse inmediatamente con un broncodilatador inhalado de corta duración y rápida acción. SERETIDE deberá interrumpirse inmediatamente, el paciente será evaluado y  deberá instituirse terapia alternativa de ser necesario.
A continuación se presentan los eventos adversos que han estado asociados con cada componente:
Salmeterol:
Existen reportes de irritación orofaringea.
Como con otros β2 agonistas, se ha reportado temblor fino, palpitaciones y cefalea, los cuales tienden a ser transitorios y disminuyeron con la terapia regular.
Pueden llegar a presentarse arritmias cardiacas (incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles), generalmente en pacientes susceptibles.
En muy raras ocasiones han habido reportes de artralgias.
En muy raras ocasiones han habido reportes de reacciones de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas como edema y angioedema, broncoespasmo y choque anafiláctico. También se han producido reportes no comunes de exantema.
Ha habido reportes de irritación bucofaringea.
Comúnmente han habido reportes de calambres musculares.
En muy raras ocasiones, ha habido reportes de hiperglucemia.
Propionato de fluticasona:
En algunos pacientes puede llegar a presentarse ronquera y candidiasis en boca y garganta. Ambas pueden ser aliviadas mediante la realización de enjuagues con agua, posterior al uso de SERETIDE. La candidiasis sintomática puede ser tratada con terapia antimicótica tópica.
Con poca frecuencia se han reportado reacciones de hipersensibilidad cutánea. También se han reportado casos raros de reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan como angioedema (principalmente edema facial y orofaríngeo), síntomas respiratorios (como disnea o broncoespasmo) y muy raramente reacciones anafilácticas.
Entre los posibles efectos sistémicos figuran el síndrome de Cushing, rasgos cushingoides, supresión adrenal, retardo del crecimiento en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma (ver sección 7).
En muy raras ocasiones ha habido reportes de hiperglucemia.
Muy rara vez se han presentado comunicaciones de ansiedad, trastornos del sueño y cambios de conducta, incluyendo hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños).
Combinación salmeterol/propionato de fluticasona:
En estudios clínicos, comúnmente se ha reportado ronquera/disfonía, irritación de la garganta, cefalea, candidiasis bucofaríngea y palpitaciones. Neumonía (en pacientes que padecen EPOC).
En el período postcomercialización:
Con poca frecuencia, reportes de reacciones cutáneas de hipersensibilidad.
En raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan como angioedema (principalmente edema facial y orofaríngeo), síntomas respiratorios (disnea y/o broncoespasmo) y en muy raras ocasiones, reacciones anafilácticas.
En muy raras ocasiones reportes de ansiedad, trastornos del sueño, alteraciones del comportamiento como hiperactividad e irritabilidad, predominantemente en niños.
En muy raras ocasiones también ha habido reportes de hiperglucemia.
 
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Presentaciones de Seretide Diskus / Seretide Evohaler
Seretide Diskus / Seretide Evohaler
SERETIDE DISKUS: Caja de cartón con dispositivo inhalador con 60 dosis de: 50 µg/100 µg , 50 µg/250 µg y/ó 50 µg/500 µg de salmeterol/fluticasona e instructivo de uso.
SERETIDE EVOHALER: Caja con frasco presurizado con 12.0 g que proporciona 120 dosis de: 25 µg/50 µg, 25 µg/125 µg y/ó 25 µg/250 µg de salmeterol/fluticasona e instructivo anexo.