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Lamisil 250mg Caja Con 30 Comprimidos

Lamisil 250mg Caja Con 30 Comprimidos

ANTIMICÓTICO SISTÉMICO

Precio más bajo

$ 961.50

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Comparativa de precios

Farmacia Precio
Farmacias Guadalajara Farmacias Guadalajara $961.50
Farmacia San Pablo Farmacia San Pablo $980.00
Benavides/Farmacias abc Benavides/Farmacias abc $1,112.50
Farmacias del Ahorro Farmacias del Ahorro $1,113.00
Los precios que a continuación se muestran, deberán de tomarse únicamente como referencia, ya que los precios están sujetos a cambios periódicamente.

LAMISIL

COMPRIMIDOS
Tratamiento de las micosis cutáneas

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. de C.V.

 

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

 

Clorhidrato de terbinafina

   equivalente a ...... 125 y 250 mg

   de terbinafina

 

Excipiente cbp ........ 1 comprimido

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

  • Antimicótico. Onicomicosis (infección fúngica en la uña) provocada por dermatofitos.
  • Tiña del cuero cabelludo.
  • Indicado en infecciones fúngicas de la piel, para el tratamiento de tinea corporis, tinea cruris, tinea capitis, e infecciones por levaduras en la piel provocadas por el género Candida (por ejemplo, Candida albicans) en donde la terapia oral es generalmente considerada en base a la localización, la severidad o la extensión de la infección.

    Nota: a diferencia de LAMISIL® de uso tópico, LAMISIL® oral no es eficaz en pitiriasis versicolor.

 

 

CONTRAINDICACIONES:

 

Hipersensibilidad a la terbinafina y a cualquiera de los excipientes.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

 

En general, LAMISIL® Comprimidos es bien tolerados. Los efectos secundarios son leves a moderados y de naturaleza transitoria. Se han observado las siguientes reacciones adversas durante los estudios clínicos o tras la comercialización del producto.

Las siguientes reacciones adversas (Tabla 1) se han  agrupado por orden decreciente de frecuencia, clasificándolas del modo siguiente:

Muy frecuente (> 1/10); Frecuente (> 1/100); Poco frecuente (> 1/1.000, < 1/100); Raras (> 1/10.000, < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), incluidas las notificaciones aisladas.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

  • Muy raros: Neutropenia, agranulcitosis, trombocitopenia y pancitopenia.

Trastornos del sistema inmune:

  • Muy raros: Reacciones anifilactoides (incluyendo angioedema, lupus eritematoso cutáneo y sistémico).

Trastornos del sistema nervioso:

  • Frecuentes: Dolor de cabeza.
  • Poco frecuente: Trastornos del gusto, incluyendo ageusia, que suelen resolverse varias semanas después de la interrupción del tratamiento. En casos aislados se han notificado trastornos prolongados del gusto. En un pequeño número de casos graves se ha observado una disminución de la ingesta de alimentos que ha ocasionado importantes perdidas de peso.
  • Muy raros: Mareo, parestesia y hipoastesia.

Trastornos gastrointestinales:

  • Muy frecuentes: Síntomas gastrointestinales (sensación de plenitud, pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor leve, diarrea).

Trastornos hepatobiliares:

  • Raro: Disfunción hepatobiliar (principalmente de naturaleza colestática), incluyendo algunos casos muy raros de insuficiencia hepática grave  (algunos de ellos con descenlace fatal o que necesitaron trasplante hepático). En la mayoría de los casos de insuficiencia hepática los pacientes tuvieron serias condiciones de enfermedad subyacente, por lo que la asociación de terbinafina no fue claramente determinada.

Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos:

  • Muy frecuentes: Reacciones cutáneas no graves (rash, urticaria).
  • Muy raros: Reacciones cutáneas graves (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidémica tóxica, pustulosis exantematosa aguda generalizada).

    Erupciones psoriasiformes o exacerbaciones de la psoriasis.

    Pérdida del cabello, aunque no se ha establecido una relación causal.

Trastornos muscoloesqueléticos y del tehido conectivo:

  • Muy frecuentes: Reacciones muscoloesqueléticas (artralgias, mialgias).

Trastornos generales:

  • Muy raros: Fatiga.

 

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

 

Dosis: La duración del tratamiento varía de acuerdo a la indicación y la severidad de la infección.

Niños: No existe información disponible relativa a niños menores de dos años (generalmente < 12 kg).

Para niños con peso < 20 kg

62.5 mg

(la mitad de un comprimido de 125 mg) una vez al día

Para niños con peso de 20 a 40 kg

125 mg

(un comprimido de 125 mg) una vez al día

Para niños con peso > 40 kg

250 mg

(dos comprimidos de 125 mg) una vez al día

Adultos: 250 mg una vez al día.

Infecciones de la piel:

Duración recomendada del tratamiento:

  • Tinea pedis (tipo interdigital, plantar/tipo mocasín): de 2 a 6 semanas.
  • Tinea corporis, T. cruris: 2 a 4 semanas.
  • Candidiasis cutánea: 2 a 4 semanas.

La resolución total de los signos y síntomas de la infección puede no darse hasta después de varias semanas de la curación micológica.

Infecciones en el cabello y el cuero cabelludo:

Duración recomendada del tratamiento:

  • Tinea capitis: 4 semanas.

La Tinea capitis se da por lo general en niños.

OnicomicosisPara la mayoría de los pacientes la duración de un tratamiento exitoso es de 6 a 12 semanas.

Onicomicosis en las uñas de las manos: En la mayoría de los casos, un tratamiento de seis semanas es suficiente para las infecciones en las uñas de las manos.

Onicomicosis en las uñas de los pies: En la mayoría de los casos, un tratamiento de doce semanas es suficiente para las infecciones en las uñas de los pies.

Algunos pacientes con crecimiento lento de uñas pueden requerir de un tratamiento más largo. El efecto clínico óptimo se observa algunos meses después de la curación micológica y el cese del tratamiento. Esto se relaciona con el período requerido para el crecimiento de una uña sana.

Información adicional en poblaciones especiales:

  • Alteración de la función hepática: LAMISIL® no está recomendado en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa (ver Precauciones generales).
  • Alteración de la función renal: LAMISIL® Comprimidos no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con alteración de la función renal, por lo tanto, no está recomendado en esta población (ver Precauciones generales y Farmacocinética).
  • Adultos mayores: No existe evidencia para sugerir que los pacientes adultos mayores requieran de dosis distintas o experimenten efectos secundarios diferentes a los que se observan en pacientes más jóvenes. Cuando se recetan comprimidos a pacientes en este grupo de edad, se debe considerar la posibilidad de un trastorno preexistente en las funciones del hígado o del riñón (ver Precauciones especiales).
  • Niños: Se ha demostrado que LAMISIL® Comprimidos es bien tolerado en niños mayores de dos años.

Vía de administración: Oral.

 

PRESENTACIONES:

 

Caja de cartón con 7, 14, 28 ó 56 comprimidos con 125 mg para venta al público.

Caja de cartón con 7, 10, 14, 20, 28, 30 ó 56 comprimidos con 250 mg para venta al público.