01 (477) 750 7293 info@medii.co
Centrum Junior Caja Con 30 Tabletas

Centrum Junior Caja Con 30 Tabletas

OTC

Precio más bajo

$ 123.00

Comparte:

Comparativa de precios

Farmacia Precio
Farmacias del Ahorro Farmacias del Ahorro $123.00
Benavides/Farmacias abc Benavides/Farmacias abc $145.50
Los precios que a continuación se muestran, deberán de tomarse únicamente como referencia, ya que los precios están sujetos a cambios periódicamente.

CENTRUM JUNIOR

TABLETAS MASTICABLES
Complemento vitamínico y minerales

WYETH CONSUMER HEALTHCARE DIVISION DE WYETH, S.A. de C.V.

 

 

 

 

DENOMINACION GENERICA:

Minerales y vitaminas.

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Acetato de vitamina A .......................... 4,000 UI

 

Beta-caroteno equivalente a ................. 1,000 UI

   de vitamina A

 

 

Acetato de dl-α-tocoferilo ....................... 30 UI

   (vitamina E)

 

 

Ergocalciferol ....................................... 400 UI

   (vitamina D2)

 

 

Fitonadiona ....................................... 10.0 mcg

   (vitamina K1)

 

 

Acido ascórbico .................................. 60.0 mg

   (vitamina C)

 

 

Cianocobalamina ................................. 6.0 mcg

   (vitamina B12)

 

 

Clorhidrato de tiamina .......................... 1.5 mg

   (vitamina B1)

 

 

Riboflavina ........................................ 1.7 mg

   (vitamina B2)

 

 

Clorhidrato de piridoxina ...................... 2.0 mg

   (vitamina B6)

 

Niacinamida ..................................... 20.0 mg

Acido fólico .................................... 400.0 mcg

Acido pantoténico ............................ 10.0 mg

Biotina ........................................... 45.0 mcg

 

Yoduro de potasio .......................... 196.0 mcg

   (equivalente a 150.0 mcg de yodo)

 

 

Fosfato dibásico de calcio ................ 277.7 mg

   (equivalente a 50.0 mg de fósforo)

 

 

Carbonato de calcio ........................ 264.3 mg

   (equivalente a 160.0 mg de calcio)

 

 

Oxido de cobre ................................. 5.0 mg

   (equivalente a 2.0 mg de cobre)

 

Hierro ............................................ 18.3 mg

 

Oxido de magnesio ........................... 66.3 mg

   (equivalente a 40.0 mg de magnesio)

 

 

Oxido de zinc ................................. 18.7 mg

   (equivalente a 15.0 mg de zinc)

 

 

Sulfato de manganese ...................... 3.41 mg

   (equivalente a 1.0 mg de manganeso)

 

 

Molibdato de sodio ......................... 54.00 mcg

   (equivalente a 20.0 mcg de molibdeno)

 

 

Cloruro de cromo .......................... 110.00 mcg

   (equivalente a 20.0 mcg de cromo)

 

Excipiente, cbp ............................ 1 tableta

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Para la deficiencia de los componentes de la fórmula.

 

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Vitamina A: Se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal, pero su absorción puede verse reducida en presencia de malabsorción de grasas, baja ingesta de proteínas o insuficiencia hepática o mal funcionamiento pancreático. Los ésteres de vitamina A son hidrolizados por las enzimas pancreáticas a retinol, que es entonces absorbido y sufre una re-esterización. Parte del retinol es almacenado en el hígado. Es liberado de la unión del hígado a una globulina α1 específica (retinol-proteína de unión) en la sangre. El retinol no almacenado en el hígado experimenta una conjugación glucurónida con una oxidación subsecuente a ácido retinol y retinoico; éstos y otros metabolitos son excretados en la orina y heces. La vitamina A no se difunde fácilmente a través de la placenta, pero está presente en la leche de mujeres lactando.

Vitamina B1: Se absorben pequeñas cantidades de tiamina del tracto gastrointestinal después de su administración oral, la absorción de dosis mayores de 5 mg es limitada. También se absorbe rápidamente después de su administración intramuscular. Se distribuye extensamente a la mayoría de los tejidos del cuerpo y está presente en la leche humana. La forma activa de la tiamina es como tiamina pirofosfato. La tiamina no se almacena en cantidad apreciable en el cuerpo y las cantidades en exceso de las necesidades del cuerpo son excretados en la orina como tiamina o como sus metabolitos.

Vitamina B2: La riboflavina se absorbe del tracto gastrointestinal. A pesar que la riboflavina es extensamente distribuida a los tejidos del>> cuerpo, sólo una pequeña parte es almacenada en el cuerpo.

La riboflavina se convierte en el cuerpo a una coenzima flavín mononucleótido (FMN; riboflavina 5'-fosfato) y después a otra coenzima flavín dinucleótido (FAD). Aproximadamente 60% de FMN y FAD se une a proteínas plasmáticas. La riboflavina es excretada en la orina, en parte como metabolitos. Si se incrementan las dosis, son excretadas grandes cantidades sin cambio. La riboflavina atraviesa placenta y se excreta en la leche humana.

Vitamina B6: La piridoxina, piridoxal y la piridoxamina se absorben fácilmente del tracto gastrointestinal después de su administración oral y se transforman a sus formas activas: fosfato de piridoxal y fosfato de piridoxamina. Se almacenan principalmente en el hígado donde sufren una oxidación a ácido 4-piridóxico y otros metabolitos inactivos que son excretados en la orina. El piridoxal atraviesa la placenta y también está presente en la leche humana.

Vitamina B12: La vitamina B12 unida a un factor intrínseco se une a una glucoproteína secretada por la mucosa gástrica y entonces se absorbe activamente del tracto gastrointestinal. Hay una insuficiencia en la absorción en los pacientes que no tienen el factor intrínseco, con síndrome de malabsorción, con enfermedad o anormalidad del intestino o después de una gastrectomía. También puede ocurrir la absorción del tracto gastrointestinal por difusión pasiva; una pequeña cantidad de la vitamina presente en la dieta se absorbe de esta manera a pesar de que el proceso se incrementa de manera importante con grandes dosis como las que se utilizan terapéuticamente.

La vitamina B12 se une extensamente a proteínas específicas plasmáticas llamadas transcobalaminas: la transcobalamina II parece tener relación en el transporte rápido de las cobalaminas a los tejidos. Se almacena en el hígado, se excreta en la bilis y experimenta reciclado enterohepático extenso. Parte de la dosis administrada es excretada en la orina, la mayoría en las primeras 8 horas.

La excreción urinaria, sin embargo, explica sólo una pequeña fracción de la reducción del almacenamiento total adquirido del cuerpo por medio de la dieta.

La vitamina B12 atraviesa la placenta y también está presente en la leche humana.

Vitamina C: El ácido ascórbico se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal y se distribuye extensamente a los tejidos del cuerpo. Las concentraciones plasmáticas del ácido ascórbico aumentan conforme se aumenta la dosis hasta que se alcance la meseta con cantidades de 90 a 150 mg diarios. El almacenamiento de ácido ascórbico del cuerpo en personas sanas es de 1.5 g a pesar de que cantidades mayores pueden presentarse con la ingestión mayor de 200 mg diarios. La concentración es mayor en leucocitos y plaquetas que en eritrocitos y plasma. En estados de deficiencia, la concentración en leucocitos declina después y en forma lenta y ha sido considerada como un mejor criterio para la evaluación de deficiencia que la concentración en plasma.

El ácido ascórbico sufre una oxidación reversible a ácido dehidroascórbico; parte es metabolizado a ascorbato 2-sulfato, que es inactivo y ácido oxálico que es excretado en la orina. El exceso de ácido ascórbico que necesita el cuerpo también es eliminado sin cambio rápidamente en la orina, esto generalmente ocurre con tomas que exceden los 200 mg diarios. El ácido ascórbico atraviesa placenta y se distribuye a la leche humana. Se puede hemodializar.

Vitamina D: Se absorbe del tracto gastrointestinal. La presencia de bilis es esencial para la adecuada absorción intestinal, la absorción puede verse disminuida en pacientes con decremento de absorción de grasas.

La vitamina D y sus metabolitos circulan en la sangre unidos a una α-globulina específica. La vitamina D puede almacenarse en el tejido adiposo y muscular por largos periodos. Se libera lentamente de esos sitios de almacenamiento y de la piel en donde se forma en presencia de la luz del sol o de luz ultravioleta. El ergocalciferol (vitamina D2) tiene un tiempo de inicio de acción lento pero la duración de su acción es larga.

El ergocalciferol es hidrolizado en el hígado por la enzima vitamina D 25-hidroxilasa para formar 25-hidroxiergocalciferol. Este compuesto experimenta posteriormente hidroxilación en los riñones por la enzima vitamina D 1-hidroxilasa para formar el metabolito activo 1,25-dihidroxier­gocalciferol. Ocurre metabolismo adicional en los riñones, incluyendo la formación de 1,24,25-trihidroxiergocalciferol. Los componentes de la vitamina D y sus metabolitos se excretan principalmente en la bilis y en las heces con solamente pequeñas cantidades en la orina, existe cierta recirculación enterohepática, pero se considera que tiene una contribución insignificante al status de la vitamina D. Ciertas sustancias de la vitamina D pueden ser excretadas a la leche humana.

Vitamina E: La absorción de la vitamina E del tracto gastrointestinal depende de la presencia de bilis y de una función pancreática normal. La cantidad de vitamina E absorbida varía extensamente de 20 a 80% y parece disminuir conforme se aumente la dosis. Entra a la corriente sanguínea por medio de los quilomicrones en la linfa, se distribuye extensamente a todos los tejidos y se almacena en el tejido adiposo. Parte de la vitamina E se metaboliza en el hígado a glucurónidos de ácido tocoferónico y su γ-lactona. Parte es excretado en la orina, pero la mayor parte de la dosis se excreta lentamente en la bilis. La vitamina E aparece en la leche humana pero es pobremente transferida a través de la placenta.

Vitamina K: Los componentes liposolubles de la vitamina K: fitomenadiona y menadiona requieren la presencia de bilis para su absorción del tracto gastrointestinal; los derivados hidrosolubles de la menadiona pueden absorberse en ausencia de bilis. La vitamina K se acumula principalmente en el hígado pero se almacena en el cuerpo sólo por periodos cortos. Al parecer la vitamina K no atraviesa fácilmente la placenta y es pobremente distribuida a la leche humana. La fitomenadiona se metaboliza rápidamente a metabolitos más polares y se excreta en la bilis y orina como conjugados glucurónidos y sulfatos.

Acido fólico: El ácido fólico en el organismo animal se reduce enzimáticamente a ácido tetrahidrofólico, forma coenzimática que actúa como aceptor de varias unidades monocarbónicas. El ácido fólico aparece en el plasma a la media hora de su ingestión, y se convierte con rapidez en las diversas formas metabólicamente activas del folato. No se sabe si hay transporte proteínico del folato.

Biotina: La biotina es considerada tradicionalmente como una sustancia de vitamina B. Es una coenzima esencial para el metabolismo de las grasas y en otras reacciones de carboxilación. La deficiencia de biotina puede resultar en la excreción urinaria de ácidos orgánicos y cambios en la piel y cabello. La biotina se combina con la avidina, proteína presente en el huevo crudo, e impide su absorción.

Niacinamida: La niacinamida es transformada a difospiridina, nucleótido (DPN o NAD) y trifosfopiridina nucleótido (NADP) activo fisiológicamente como coenzimas de numerosas deshidrogenasas; estos nucleótidos son grupos funcionales para los agentes activos de transferencia de electrones en la respiración celular, glucólisis y síntesis lipídica. Su absorción se lleva a cabo en el intestino delgado.

Pantotenato de calcio: Es un precursor de la enzima A y es esencial para el metabolismo intermediario de lípidos, carbohidratos y proteínas, también en la síntesis de esteroides, porfirinas; acetilcolina y otras sustancias. Se absorbe a nivel del intestino delgado.

Calcio: El calcio es esencial para la funcionalidad integral de los sistemas nervioso, muscular y esquelético. Juega un papel en la función cardiaca normal, función renal, respiración, coagulación sanguínea, y en la funcionalidad de la membrana celular y en la permeabilidad capilar. También el calcio ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas, la captación y unión de aminoácidos, absorción de vitamina B12, y la secreción de gastrina. La mayor fracción de calcio se encuentra en la estructura primaria del> esqueleto (99%) como hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2; se encuentran presentes pequeñas cantidades de carbonato de calcio y fosfatos de calcio amorfos. El calcio en el hueso está en constante intercambio con el calcio plasmático. Ya que las funciones metabólicas del calcio son esenciales para la vida, cuando hay un desajuste en el balance del calcio debido a deficiencias en la dieta o por otras causas, las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para llenar las necesidades agudas del organismo. Por lo tanto, a largo plazo, la mineralización normal del hueso depende de las cantidades adecuadas del calcio total corporal.

Aproximadamente una quinta a una tercera parte del calcio administrado oralmente se absorbe en el intestino delgado, dependiendo de la presencia de los metabolitos de vitamina D, pH en el lumen y otros factores de la dieta, como unión del calcio a la fibra o fitatos. La absorción de calcio aumenta cuando hay deficiencia de calcio o cuando el paciente está en dieta baja en calcio. En pacientes con aclorhidria o hipoclorhidria, la absorción de calcio especialmente con la sal de carbonato, puede estar reducida.

Su eliminación es 20% renal, la cantidad en la orina varía con el grado de absorción del calcio y si hay una pérdida excesiva de hueso o insuficiencia renal. Fecal 80%, consiste principalmente en calcio no absorbido, con solamente una pequeña cantidad de calcio fecal endógeno no excretado.

Cloro: El cloro de los alimentos y del jugo gástrico se absorbe principalmente del intestino delgado. Durante la digestión, parte del cloro de la sangre se utiliza para la formación de ácido clorhídrico en las glándulas gástricas y se secreta al estómago, donde funciona temporalmente con las enzimas gástricas y se reabsorbe al torrente sanguíneo con otros nutrientes. Las concentraciones más altas del cloro del cuerpo se encuentran en el jugo gástrico y en el fluido cerebroespinal.

El exceso de cloro en la dieta es excretado vía urinaria. Ocurren pérdidas adicionales durante la sudoración, vómito y diarrea. El cloro excretado generalmente está acompañado del exceso de sodio o potasio a menos que el cuerpo necesite conservar la base; en ese caso, el ion amonio acompaña al ion cloro.

Cobre: El cobre es absorbido en la porción proximal del intestino delgado y transportado al hígado.

En el hígado el cobre es incorporado dentro de la ceruloplasmina que es el mayor acarreador sanguíneo de proteínas; el cobre es esencial para la formación de tejido conjuntivo, hematopoyesis y funcionamiento del sistema nervioso central.

Cromo: Los estudios muestran que cerca de 1% o menos de la dieta diaria del cromo inorgánico se absorbe, mientras que tanto como 10 a 25% de cromo GTF puede absorberse. La ruta predominante de excreción del cromo endógeno es la orina. La pérdida promedio diaria es aproximadamente de 7 a 10 mcg.

Fósforo: El fósforo se absorbe de manera más eficiente que el calcio, 70% del fósforo ingerido es absorbido y 30% se excreta en las heces. Debido a que mucho del> fósforo en la comida está como compuesto de fosfato, el primer paso (antes de la absorción) es la separación del> fosfato para su absorción como mineral libre. El fósforo entonces se absorbe como sal inorgánica.

El fósforo se absorbe principalmente en la parte superior del intestino delgado, el duodeno. La cantidad absorbida depende de muchos factores, como la fuente, calcio: proporción de fósforo, pH intestinal, ingesta de lactosa, niveles diarios de calcio, fósforo, vitamina D, hierro, aluminio, manganeso, potasio y grasas. Como en el caso de muchos nutrientes en cuanto aumente su necesidad, su absorción es más eficiente. La absorción aumenta; aunque no de manera proporcional, con la ingesta diaria.

El fósforo que se absorbe del intestino circula a través del>> cuerpo y se libera fácilmente de la sangre para ser utilizado en los huesos y dientes en el periodo de crecimiento. Los niveles plasmáticos de fósforo (que generalmente se encuentran dentro del rango de 2.5 a 4.5 mg/100 ml en adultos es mayor en niños), junto con el calcio, es regulado por la hormona paratiroidea y tirocalcitonina (calcitonina) y es inversamente proporcional al nivel de calcio sanguíneo. El metabolismo del fósforo puede deteriorarse en muchos tipos de enfermedades, principalmente aquellas que involucran los riñones y huesos.

Los riñones proveen el principal mecanismo de excreción para la regulación de los niveles plasmáticos de fósforo.

En una dieta promedio un adulto elimina de 0.6 a 1.0 g de fósforo cada 24 horas.

Hierro: El ion hierro es un componente esencial de numerosas enzimas necesarias para la transferencia de energía y también se encuentra presente en los componentes necesarios para la transportación y utilización del oxígeno; es componente estructural de la hemoglobina, mioglobina, citocromo y otras enzimas.

Se absorbe bien por vía digestiva y su absorción aumenta en presencia de vitamina C y con las proteínas animales. Se excreta por células expulsadas de las superficies internas y externas del cuerpo y bilis.

Yodo: Como constituyente esencial de la tiroides en hombres y animales, es necesario que el yodo sea aportado en cantidades satisfactorias para que la glándula sintetice las hormonas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), en concentración suficiente para que el funcionamiento sea normal.

El yodo exógeno se absorbe en el aparato digestivo en forma de yoduro (I-) y se distribuye rápidamente por todo el líquido extracelular. La glándula tiroides capta aproximadamente un tercio de yoduro absorbido y el resto se excreta en la orina. No hay conservación renal de yodo en caso de aporte escaso, pero la glándula tiroides puede recircular parte de su suministro de yodo y, en caso de necesidad, el yoduro es liberado en otros tejidos a partir de la degradación de hormonas tiroideas. De unos 25 mg de yodo que hay en un adulto, entre 10 y 15 mg se encuentra en tiroides en forma de tiroglobulina, glucoproteína yodada que sirve de reservorio a las hormonas tiroideas.

Magnesio: El magnesio se absorbe principalmente en yeyuno e íleon; probablemente intervenga un mecanismo de transporte activo. La cantidad que se ingiere influye en su absorción; al elevarse el consumo, disminuye el porcentaje de magnesio absorbido. También existe competencia entre él y el calcio por la captación de la mucosa; al aumentar la concentración de uno, disminuye la absorción del otro. He aquí dos factores que también aminoran la absorción de magnesio: ingestión abundante de fósforo y esteatorrea. Las sustancias que mejoran la captación de agua en la mucosa incrementan asimismo la absorción del magnesio.

La excreción renal del magnesio representa el regulador fundamental de su metabolismo. La concentración plasmática de magnesio se mantiene bastante constante a unos 1.7 mEq/lt., (2 a 3 mg/dl como límite normal). Al aumentar la ingestión de magnesio se intensifica su excreción urinaria y no se altera la concentración en el plasma. Si el aporte es bajo, su excreción urinaria alcanza un valor casi imperceptible; en cambio, ante un aporte muy escaso y prolongadamente baja, su concentración en el plasma tiende a elevarse.

Manganeso: El manganeso se absorbe desde el tracto gastrointestinal y se distribuye principalmente en el hígado, donde actúa como cofactor de la fosfatasa alcalina y en la síntesis del colesterol.

Molibdeno: El molibdeno se absorbe fácilmente como molibdato en el intestino delgado, a pesar de que parte de la absorción se lleva a cabo en todo el tracto intestinal. Hay un poco de retención de este elemento con excepción del hígado, adrenales, riñones y huesos. El molibdeno se excreta rápidamente en la orina y en cantidades limitadas por vía biliar y heces.

Potasio: Las sales de potasio son bien absorbidas en el tracto gastrointestinal. El potasio primero ingresa al líquido extracelular y es entonces transportado activamente dentro de las células, donde la concentración es 40 veces más que fuera de la célula.

La dextrosa, la insulina y el oxígeno facilitan la entrada del potasio a la célula. En adultos sanos las concentraciones plasmáticas del potasio varían de 3.5 a 5 mEq/lt. Las concentraciones plasmáticas por arriba de 7.7 mEq/lt., en recién nacidos puede considerarse normal. Las concentraciones plasmáticas de potasio no son de ninguna manera indicaciones acertadas de dichas concentraciones, los déficit celulares pueden ocurrir sin que se observen descensos aparentes en el plasma, por lo que puede aparecer hipocaliemia sin un sustancial descenso celular del ion; cambios en el pH del líquido extracelular producen efectos recíprocos en las concentraciones de potasio plasmático.

El potasio es excretado principalmente por los riñones. Dicho catión es filtrado por el glomérulo reabsorbido por el túbulo proximal y secretado en el túbulo distal que es el sitio de intercambio del potasio.

Zinc: El zinc y sus sales se absorben pobremente del tracto gastrointestinal; sólo una pequeña proporción de la dieta de zinc es absorbido. El zinc se distribuye extensamente a través del cuerpo y se excreta en las heces con sólo trazas que aparecen en la orina debido a que los riñones tienen poco o ningún rol en la regulación del contenido de zinc en el cuerpo.

 

CONTRAINDICACIONES:

 

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

 

PRECAUCIONES GENERALES:

 

Administrar de acuerdo con la dosis recomendada; si se ingieren grandes cantidades de este medicamento puede producirse hipervitaminosis A y D. No administrar CENTRUM* JUNIOR a niños con úlcera péptica o insuficiencia renal y/o hepática. CENTRUM* JUNIOR contiene hierro que, a dosis altas, puede ser dañino en niños.

 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

 

Vitamina A: No se han documentado problemas en humanos con la ingesta diaria recomendada. La vitamina A atraviesa placenta solamente en grado limitado. Se han reportado anormalidades fetales (incluyendo malformaciones del tracto urinario), crecimiento retardado, cierre epifiseal prematuro, en niños cuyas madres tomaron cantidades excesivas durante el embarazo. No se recomiendan cantidades diarias de los suplementos que excedan las 6,000 unidades debido al potencial de fetotoxicidad.

Se ha reportado que la sobredosis materna en animales resulta en malformaciones del sistema nervioso central, así como malformaciones de la columna vertebral, costillas enjauladas, corazón, ojos, paladar y tracto genitourinario del feto.

La vitamina A se distribuye a la leche humana.

Vitamina B1, vitamina B2, biotina: No se han documentado con la ingesta normal diaria.

Vitamina B6: No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria. Sin embargo, la exposición a grandes dosis de piridoxina in utero puede producir en un síndrome de dependencia a la piridoxina en el neonato.

Vitamina B12, vitamina B3, vitamina B5: No se han realizado estudios en humanos. No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria recomendada. No se han realizado estudios en animales. La vitamina B12 se distribuye a la leche humana.

Vitamina C: No se han realizado estudios en animales. No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria recomendada. El ácido ascórbico atraviesa la placenta. La ingestión diaria de grandes cantidades de ácido ascórbico durante el embarazo posiblemente puede perjudicar al feto.

Vitamina D: No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria recomendada. Los datos sobre toxicidad aguda o crónica de vitamina en mujeres embarazadas son insuficientes. Puede asociarse la hipercalcemia materna durante el embarazo en humanos con aumento de sensibilidad a los efectos de vitamina D, supresión de la función paratiroidea, o un síndrome peculiar de facies de duende, retardo mental, y estenosis aórtica congénita en niños.

La sobredosis de vitamina D se ha asociado con anormalidades fetales en enimales.

Sólo pequeñas cantidades de los metabolitos de vitamina D aparecen en la leche humana. Los niños que son alimentados solamente con leche materna y tienen poca exposición al sol, requieren de suplementos de vitamina D.

Vitamina E: No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria recomendada. El paso a placenta es incompleto, los neonatos reciben de 20 a 30% de las concentraciones maternas. Los niños que nacen con bajo peso pueden tener deficiencia de vitamina E debido al bajo almacenamiento al nacer.

La vitamina E se distribuye a la leche humana.

Vitamina K: No se han realizado estudios tanto en animales como en humanos. En general, no se recomienda la administración antes del parto para prevenir una enfermedad hemorrágica en el recién nacido debido a la posibilidad de toxicidad neonatal.

No se han documentado problemas en humanos. La vitamina K es especialmente necesaria en lactantes debido a que no hay vitamina K en la leche humana.

Acido fólico: No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria. El ácido fólico atraviesa placenta. Sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en humanos no han demostrado que el ácido fólico provoca efectos adversos en el feto. Algunos estudios han encontrado que los suplementos de ácido fólico, solo o en combinación con otras vitaminas, administrado antes de la concepción y durante el principio de embarazo puede reducir la incidencia de defectos del>> tubo neural en niños. El ácido fólico se distribuye a la leche humana.

Calcio: Algunos estudios han demostrado que la administración de calcio que inicia en el segundo trimestre puede ser efectiva para disminuir la tensión arterial en mujeres embarazadas con hipertensión inducida por el embarazo o preeclampsia, pudiendo ser posible en ambos casos por estar asociada con un aumento en la demanda de calcio del feto durante el último trimestre.

No se han documentado problemas con la ingesta diaria recomendada de calcio en lactantes. Aunque algún suplemento oral de calcio puede ser excretado en la leche materna, la concentración no es suficiente para producir un efecto adverso en el neonato.

Potasio: No se sabe si el potasio puede causar daño fetal cuando es administrado a una mujer embarazada o pueda afectar su capacidad de reproducción. El potasio se debe administrar a una mujer embarazada solamente que sea realmente necesario.

El contenido normal del ion potasio en la leche humana es alrededor de 13 mEq/lt., no se sabe si el potasio tiene un efecto en este contenido. Se debe extremar las precauciones cuando se aplica el potasio a una mujer en lactancia.

Zinc: No se han documentado problemas en humanos con la ingesta normal diaria recomendada. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados y bien controlados. No se han realizado estudios en animales.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

 

Raramente se puede presentar malestar gastrointestinal como náusea, diarrea, constipación y regurgitación con sabor a alguno de los componentes de la fórmula.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

 

Administrar de acuerdo con la dosis recomendada; si se ingieren grandes cantidades de este medicamento puede producirse hipervitaminosis A y D. Los antiácidos que contienen carbonato de calcio, disminuyen y retardan la absorción de hierro. No administrar este producto a niños con úlcera péptica o insuficiencia renal y/o hepática. Este producto contiene hierro que, a dosis altas, puede ser dañino en niños.

Cloranfenicol: El uso concomitante puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12, se recomienda el monitoreo del>> status hematológico o el uso de un antibiótico alternativo.

Tetraciclinas: Los cationes divalentes y tetravalentes de tetraciclinas como> aluminio, bismuto, calcio, hierro, magnesio y zinc forman complejos insolubles, esto resulta en disminución y absorción deficiente del antimicrobiano. Por lo tanto, la administración concomitante de tetraciclinas con antiácidos, antidiarreicos, preparados con hierro, otras preparaciones que contienen dichos cationes o alimentos como la leche y derivados, pueden resultar en concentraciones séricas subterapéuticas del antimicrobiano.

Aminoglucósidos:

Glucósidos digitálicos: El uso concomitante puede incrementar el riesgo de arritmias cardiacas, es importante tener precaución y monitoreo electrocardiográfico si la administración concomitante es necesaria.

No se recomienda el uso concomitante en pacientes digitalizados con bloqueo cardiaco grave o completo; sin embargo, los suplementos de potasio son utilizados generalmente para prevenir o corregir hipocaliemia, especialmente cuando se utilizan diuréticos depletores de potasio como las tiazidas de manera concomitante con los glucósidos digitálicos. Es extremadamente importante un monitoreo cuidadoso del>> potasio plasmático durante el uso de suplementos de potasio para evitar la hipercaliemia que es muy peligrosa en pacientes digitalizados.

Hidantoína (fenitoína): Puede reducir el efecto de la vitamina D por una aceleración del metabolismo a través de la enzima hematopoyética microsomal.

Colestiramina: El empleo crónico de los inhibidores de los receptores H2 pueden alterar la absorción de la vitamina B12.

Colchicina: La absorción de la vitamina B12 puede verse deteriorada por la administración crónica o por altas dosis de colchicina, por lo que el requerimiento de ésta puede incrimentarse. Por ese motivo es aconsejable, en caso de estar tomando este medicamento, tomar las tabletas con una diferencia mínima de 2 horas entre las tomas.

Levodopa: No se recomienda el uso concomitante con levodopa ya que se revierten los efectos antiparkinsonianos de la levodopa con sólo 10 mg de piridoxina administrada en forma oral.

Metotrexato: Puede interferir con los efectos antifolatos del metotrexato.

Pirimetamina: Puede potencializar la depresión en el metabolismo de los folatos cuando se administra conjuntamente con otros agentes inhibidores de los folatos.

Sulfonamidas: Puede producir precipitación de la sulfa, cristaluria.

Primidona: Pueden incrementarse los requerimientos de ácido fólico en pacientes que reciben una terapia anticonvulsivante. Puede reducir los efectos de la vitamina D por los efectos de la primidona debido a la aceleración del metabolismo por inducción de la enzima hepática microsomal.

Neomicina: Puede efectuar la absorción de las vitaminas A y B12, resultando en una disminución de su efectos terapéutico.

 

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

 

Vitamina B6: Determinación de urobilinógeno utilizando el reactivo Ehrlich's (la piridoxina puede producir resultados falso-positivos).

Vitamina C: Debido a que el ácido ascórbico es un agente reductivo fuerte, interfiere con las pruebas de laboratorio basadas en reacciones de óxido reducción.

Determinación de glucosa en orina utilizando sulfato cúprico (reactivo Benedict's) (la concentración puede ser falsamente incrementada). Determinación de glucosa en orina utilizando el método de glucosa oxidasa (Test-Tape) (la concentración puede ser falsamente incrementada).

Determinación de glucosa en orina utilizando el método de glucosa oxidasa (Tes-Tape) (la concentración puede ser falsamente incrementada).

Lactato dehidrogenasa (LDH) y transaminasa hepática (las concentraciones plasmáticas medibles por un auto-analizador pueden disminuir con dosis de ácido ascórbico mayores a 200 mg.

Hierro: Puede interferir con la prueba de laboratorio para buscar sangre oculta en heces.

 

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

 

No se han realizado estudios tanto en animales como en humanos.

 

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

 

Oral. 1 tableta diaria.

 

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

 

Suspender inmediatamente el medicamento. Si es necesario instituir inmediatamente tratamiento sintomático y de apoyo.

Vitamina A:

Efectos agudos: Sangrado de encías o boca ulcerada, somnolencia, doble visión, cefalea severa, irritabilidad severa, despellejamiento de la piel, especialmente en labios y palmas, vómito severo. La toxicidad generalmente se presenta aproximadamente a las 6 horas después de la ingestión de sobredosis de vitamina A. La sobredosis aguda también produce hidrocefalia en niños y aumento de la presión intracraneal (cerebro pseudomotor) en niños mayores y adultos. La toxicidad aguda es reversible con la suspensión de vitamina A. Algunos signos y síntomas pueden desaparecer dentro de 1 semana, mientras que otros pueden persistir por varias semanas o meses.

Calcio: Signos y síntomas de hipercalcemia, especialmente anorexia, náuseas, vómito, constipación, dolor abdominal, debilidad muscular, poliuria, sed, somnolencia y confusión y en casos graves, coma y arritmias cardiacas.

Hierro: En la intoxicación aguda por hierro se presenta: aumento de la permeabilidad capilar, reducción de volumen plasmático, puede ocurrir náusea, vómito, dolor abdominal y en casos severos, convulsiones, colapso cardiovascular, shock, coma y muerte.

Tratamiento: Se debe vaciar el estómago, induciendo vómito con jarabe de ipeca o de preferencia con lavado gástrico; en caso de vómito con sangre, no se debe usar ipeca. La hemodiálisis es de poco valor, las medidas de soporte incluyen mantenimiento permeable de vías respiratorias, corrección de acidosis, control de choque y deshidratación.

Potasio: Puede presentarse hipercaliemia, la cual es usualmente asintomática y puede manifestarse sólo por el incremento de la concentración de potasio en suero (6.5 a 8.0 mEq/lt.) y los cambios en las características electrocardiográficas. Las manifestaciones anteriores incluyen parálisis muscular y cardiovascular.

Tratamiento: Eliminación de alimentos y medicamentos que contengan potasio, así como los diuréticos limitados para potasio. Administración intravenosa de 300 a 500 ml/hora de solución de dextrosa al 10% conteniendo de 10 a 20 unidades de insulina por 1,000 ml.

Corrección de acidosis, si se presenta, con bicarbonato de sodio intravenosa. Resinas de intercambio, hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Magnesio: Puede ocasionar manifestaciones propias de la hipermagnesemia.

Zinc:

Efectos clínicos: Hipotensión (vértigo o desfallecimiento), ictericia (piel amarilla), edema pulmonar (dolor de pecho, insuficiencia respiratoria), vómito.

Tratamiento: Diluir con leche o agua.

Tratamiento específico: Edetato disódico de calcio, intramuscular o intravenoso, a dosis de 50 a 75 mg/kg (mg/kg) de peso corporal por día, en dosis divididas de 3 a 6 hasta por 5 días.

 

PRESENTACIONES:

 

Caja de cartón y frasco de polietileno blanco opaco con 7, 30, 60 y 100 tabletas.

Empaque de burbuja con frascos de polietileno blanco con 30 y 100 tabletas.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

 

Consérvese a no más de 30°C.

 

LEYENDAS DE PROTECCION:

 

No se deje al alcance de los niños. Consérvese el frasco bien tapado a no más de 30°C. Este producto tiene el colorante amarillo Núm. 6 que puede provocar reacciones alérgicas. Este producto contiene el colorante Núm. 5 que puede provocar reacciones alérgicas, sobre todo en personas hipersensibles al ácido acetilsalicílico. Contiene aspartame. Fenilcetonúricos: contiene fenilalanina. No exceda la dosis recomendada. Literatura exclusiva para médicos.

 

LABORATORIO Y DIRECCION:


Fabricado en EUA por: Lederle Laboratories
Acondicionado y distribuido en México por:
WYETH CONSUMER HEALTHCARE, DIVISION DE WYTEH, S.A. de C.V.
Poniente 134 Núm. 740
Colonia Industrial Vallejo
02300 México, D.F.
* Marca registrada

 

 

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 048M98, SSA VI
IVAR-05330020510327/RM2005/IPPA