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Calcort 6mg 6mg Caja Con 20 Tabletas

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CORTICOSTEROIDES ORALES

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$ 232.00

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Farmacia Precio
Farmacias del Ahorro Farmacias del Ahorro $232.00
Farmacias Guadalajara Farmacias Guadalajara $246.00
Farmacia San Pablo Farmacia San Pablo $254.00
Benavides/Farmacias abc Benavides/Farmacias abc $263.50
Los precios que a continuación se muestran, deberán de tomarse únicamente como referencia, ya que los precios están sujetos a cambios periódicamente.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA de CALCORT® 6 mg contiene:

Deflazacort 6 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada TABLETA de CALCORT® 30 mg contiene:

Deflazacort 30 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Corticosteroide oral: El principio activo de CALCORT®, el deflazacort, es un glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras, indicado para el tratamiento de:

Enfermedades endocrinas: Insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria (el tratamiento con CALCORT® puede acompañarse de hidrocortisona o cortisona, para terminar de cubrir las necesidades de mineralocorticoide del paciente), hiperplasia suprarrenal congénita, tiroiditis no supurativa.

Enfermedades reumáticas: Artritis psoriásica, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, bursitis aguda y subaguda, tenosinovitis aguda no específica, artritis gotosa aguda, osteoartritis postraumática, sinovitis de osteoartritis, epicondilitis.

Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, polimialgia reumática, poliarteritis nodosa, dermatomiositis sistémica (polimiositis), arteritis temporal, granulomatosis de Wegener.

Enfermedades dermatológicas: Pénfigo, dermatitis bulosa herpetiforme, eritema polimorfo grave (enfermedad de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis grave, dermatitis seborreica grave.

Enfermedades alérgicas: Control de reacciones alérgicas graves o incapacitantes sin respuesta a medicamentos antiinflamatorios no esteroides, rinitis alérgica estacional o perenne, asma bronquial, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, enfermedad del suero, reacciones de hipersensibilidad medicamentosa.

Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sistémica, síndrome de Löeffler, neumonitis alérgica, fibrosis pulmonar idiopática, neumonía por aspiración.

Enfermedades oftálmicas: Inflamación de la córnea, uveítis difusa posterior y coroiditis, queratitis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis, neuritis óptica, oftalmía simpática, herpes zóster oftálmico, conjuntivitis alérgica.

Enfermedades hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática, trombocitopenia secundaria, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), eritroblastopenia, anemia congénita hipoplástica (eritroide).

Enfermedades neoplásicas: Leucemia, linfoma, mieloma múltiple.

Enfermedades renales: Síndrome nefrótico.

Enfermedades gastrointestinales: Colitis ulcerativa, enteritis regional, hepatitis crónica.

Enfermedades neurológicas: Esclerosis múltiple en exacerbación. Debido a su propiedad de causar menos pérdida ósea que otros corticosteroides, el deflazacort puede ser el medicamento de elección para las personas con riesgo aumentado de osteoporosis. Asimismo, su reducido efecto diabetogénico hace de CALCORT® el glucocorticoide sistémico oral de elección para pacientes diabéticos o prediabéticos.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Aunque no se han detectado interacciones medicamentosas significativas durante los ensayos clínicos, deben tenerse las mismas precauciones que con otros glucocorticoides, en cuanto a, por ejemplo: disminución de los niveles de salicilato; aumento en el riesgo de hipocaliemia con el uso concomitante de glucósidos cardiacos, diuréticos beta 2 agonistas y xantinas; medicamentos anticolinesterasa; medicamentos que alteran el metabolismo de los glucocorticoides, tales como rifampicina, barbitúricos, fenitoína o estrógenos (en los pacientes que estén tomando estrógenos pueden reducirse los requerimientos de corticosteroides); relajación prolongada después de la administración de relajantes musculares no despolarizantes (véase en Reacciones secundarias, Miopatía).




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 050M93, SSA IV




PRECAUCIONES GENERALES: Pacientes en tratamiento o que estarán en tratamiento con glucocorticoides y que estén sometidos a un estrés no habitual pueden necesitar una dosis mayor antes, durante y después de la condición estresante (véase Dosis y vía de administración).

Los glucocorticoides pueden enmascarar signos de infección, y pueden presentarse nuevas infecciones durante su uso. Pacientes con infecciones virales, bacterianas o micóticas activas deben ser monitorizados estrechamente.

• La varicela es de especial importancia, pues puede ser fatal en pacientes inmunosuprimidos. Los pacientes en tratamiento con CALCORT® o que recibieron CALCORT® u otros esteroides en los tres meses previos deben ser informados de evitar el contacto con varicela o herpes zóster, y de buscar urgentemente atención médica si estuvieron expuestos. En el plazo de 3 a 10 días de exposición debe administrarse inmunoglobulina para varicela/zóster a estos pacientes. Si se confirma el diagnóstico de varicela, el paciente requerirá de cuidados especializados y tratamiento urgente. El tratamiento con CALCORT® no debe ser interrumpido y puede ser necesario un aumento de la dosis.

• El empleo en tuberculosis activa debe limitarse a casos de tuberculosis fulminante o diseminada en los que CALCORT® se utiliza para el control de algunos síntomas de la enfermedad junto con el régimen antituberculoso adecuado. Si CALCORT® se utiliza para el tratamiento de otros padecimientos en pacientes con tuberculosis debe agregarse la terapia antituberculosa apropiada.

El uso prolongado de glucocorticoides puede producir catarata subcapsular posterior o glaucoma y puede aumentar la posibilidad de infecciones oculares secundarias debidas a hongos o a virus.

La supresión de la función hipotalámica/hipofisaria/adrenal inducida por glucocorticoides depende de la dosis y de la duración del tratamiento. La recuperación ocurre gradualmente, conforme se reduce o se retira la dosis del esteroide.

No obstante puede persistir una insuficiencia relativa durante algunos meses después de la suspensión del tratamiento, por lo que debe reinstituirse la terapia en cualquier situación de estrés. Una rápida reducción de la dosis del corticoide después de un tratamiento prolongado, puede llevar a una insuficiencia adrenal aguda la cual puede ser fatal. Después de una terapia prolongada, el retiro del glucocorticoide puede dar lugar a síntomas del síndrome de deprivación incluyendo: fiebre, mialgia, artralgia y malestar generalizado. Esto puede ocurrir en los pacientes aun sin evidencia de insuficiencia adrenal aparente.

Tendinitis y ruptura de los tendones son un efecto clásico conocido de los glucocorticoides. El riesgo de dichas reacciones puede ser incrementado por la coadministración de quinolonas.

El empleo de CALCORT® requiere especial cuidado en las siguientes condiciones clínicas:

Enfermedad cardiaca o insuficiencia cardiaca congestiva (debido a la retención de agua); hipertensión; trastornos tromboembólicos. Los glucocorticoides pueden causar retención de sales y agua, así como aumento de la excreción de potasio, por lo que podría ser necesario adoptar una dieta con suplemento de potasio y restricción de sal.

Gastritis o esofagitis, diverticulitis; colitis ulcerativa, anastomosis intestinal reciente, úlcera péptica activa o latente.

Diabetes mellitus; osteoporosis, miastenia gravis; insuficiencia renal.

Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas, epilepsia. Reacciones adversas severas de tipo psiquiátrico pueden ocurrir con corticoides sistémicos. La mayoría de las reacciones disminuyen después de reducir la dosis o retirar el medicamento, aunque un tratamiento específico puede ser necesario.

Hipotiroidismo; cirrosis (puede aumentar el efecto glucocorticoide).

Herpes simple ocular (posible perforación de la córnea).

Uso pediátrico prolongado (puede retardar el crecimiento y desarrollo).

Considerando que las complicaciones del tratamiento con glucocorticoides dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento, en cada caso se debe tomar una decisión basada en la relación riesgo/beneficio en cuanto a dosis y duración del tratamiento, y si se debe utilizar la terapia diaria o intermitente.

Las siguientes reacciones de los glucocorticoides son conocidas: menstruación irregular, leucocitosis.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los hallazgos de carcinogenicidad son consistentes con los de otros glucocorticoides.

El deflazacort ha probado ser negativo en pruebas de mutagenicidad, por lo que no tiene potencial mutagénico.

El deflazacort ha probado tener efectos teratogénicos que dependen de la dosis en ratas y conejos. Cuando se administró a ratas (hasta 1 mg/kg/día) durante la última semana del embarazo y durante la lactancia, el deflazacort no modificó sustancialmente el curso de la gestación y del parto. El deflazacort no afectó la fertilidad y la capacidad reproductiva en estudios efectuados en animales.




PRESENTACIONES:

Caja con 20 tabletas con 6 mg.

Caja con 10 tabletas con 30 mg.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se han reportado raros casos de sobredosis con CALCORT®. Estos reportes se asociaron con síntomas consistentes con efectos farmacológicos exagerados del medicamento, y no dieron lugar a muerte. En la sobredosis aguda se recomienda tratamiento sintomático. En animales de laboratorio, la DL50 oral es mayor a 4,000 mg/kg.