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Ativan 2mg Caja Con 80 Tbas

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ANTIEPILÉPTICOS /TRANQUILIZANTES

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$ 1,000.90

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Comparativa de precios

Farmacia Precio
Farmacias Guadalajara Farmacias Guadalajara $1,000.90
Comercial Mexicana Comercial Mexicana $1,019.60
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FARMASMART FARMASMART $1,105.00
Soriana Soriana $1,126.00
Benavides/Farmacias abc Benavides/Farmacias abc $1,171.00
Los precios que a continuación se muestran, deberán de tomarse únicamente como referencia, ya que los precios están sujetos a cambios periódicamente.

 

ATIVAN

TABLETAS
Tratamiento de la ansiedad

PFIZER, S.A. de C.V.

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Lorazepam ............ 1 ó 2 mg

Excipiente cbp ....... 1 tableta

Descripción:

Lorazepam: Lorazepam es un polvo blanco o casi blanco, cristalino, casi inodoro.

Es prácticamente insoluble en agua; escasamente soluble en alcohol; ligeramente soluble en cloroformo, escasa o ligeramente soluble en diclorometamina.

Nombre químico: 7-cloro-5-(o-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi-2H-1,4-benzodiacepina-2-ona.

 

Fórmula molecular: C15H10Cl2N2O2.

Peso molecular: 321.2

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Manejo a corto plazo de los trastornos de ansiedad, incluyendo lo siguiente:

  • Alivio a corto plazo de los síntomas de ansiedad.
  • Trastornos de ansiedad generalizada.
  • Ansiedad en estados psicóticos.
  • Ansiedad asociada con síntomas somáticos.
  • Ansiedad asociada con depresión o síntomas depresivos.
  • Ansiedad reactiva.

Insomnio asociado con ansiedad:

  • Retiro de alcohol.
  • Prevención del delirium tremens.
  • Premedicación quirúrgica.
  • Terapia adjunta a los fármacos antieméticos estándar para la profilaxis y tratamiento sintomático de la náusea y vómito asociado con quimioterapia para el cáncer.

 

CONTRAINDICACIONES:

 

Hipersensibilidad a las benzodiacepinas o a cualquiera de los componentes de la formulación.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

 

Las reacciones adversas se relacionan en la Tabla en categorías de frecuencia CIOMS:

  • Muy común: ≥ 10%.
  • Común: ≥1%.
  • No comunes: ≥ 0.1% y < 1%.
  • Raro: ≥ 0.01% y < 0.1%.
  • Muy raro: < 0.01%.

Cuerpo:

  • Frecuencia indeterminada: Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas o anafilactoides, angioedema, SIADH, hiponatremia.

Hipotermia:

  • Común: Debilidad muscular, astenia.

Cardiovascular:

  • Frecuencia indeterminada: Hipotensión, disminución de la presión sanguínea.

Digestivo:

  • No común: Náusea.
  • Frecuencia indeterminada: Constipación, aumento en bilirrubina, ictericia, aumento en las transaminasas hepáticas, aumento en la fosfatasa alcalina.

Hematológico/linfático:

  • Frecuencia indeterminada: Trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia.

Sistema nervioso y sentidos especiales:

  • Frecuencia indeterminada: Los efectos de las benzodiacepinas sobre el SNC son dosis-dependientes, con una depresión más severa del SNC que se presenta a dosis altas.
  • Síntomas extrapiramidales, temblor, vértigo, trastornos visuales (incluyendo diplopia y visión borrosa), disartria/discurso balbuceante, cefalea, convulsiones; amnesia, desinhibición, euforia, coma; ideación/intento suicida, alteración de atención/concentración, trastornos de balance.
  • Reacciones paradójicas incluyendo ansiedad, agitación, excitación, hostilidad, agresión, rabia, trastornos del sueño/insomnio, excitación sexual, alucinaciones.
  • Muy común: Sedación, fatiga, somnolencia,
  • Común: Ataxia, confusión, depresión, enmascaramiento de la depresión, vértigo.
  • No comunes: Cambios en la libido, impotencia, disminución del orgasmo.

Respiratorio:

  • Frecuencia indeterminada: Depresión respiratoria, apnea, empeoramiento de la apnea del sueño (el grado de la depresión respiratoria con benzodiacepinas es dosis dependiente, presentándose una depresión más severa a dosis altas).
  • Empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva.

Piel:

  • Frecuencia indeterminada: Reacciones alérgicas de la piel, alopecia.

 

 

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

 

Vía de administración oral.

La dosis y la duración de la terapia deberán ser individualizadas. La dosis efectiva más baja deberá ser prescrita por el menor tiempo posible. El riesgo de deprivación y el fenómeno de rebote es mayor después de una descontinuación súbita; por lo tanto el fármaco deberá descontinuarse gradualmente.

No deberá realizarse una extensión del periodo de tratamiento sin una re-evaluación acerca de la necesidad de continuar con la terapia.

El rango de dosis recomendada es 2 a 6 mg/día, aunque la dosis diaria puede variar desde 1 a 10 mg/día

Los aumentos en las dosis de lorazepam deberán realizarse gradualmente para ayudar a evitar efectos adversos. La dosis vespertina deberá incrementarse antes que la dosis diurna.

Manejo a corto plazo de los trastornos de ansiedad: La dosis inicial recomendada es de 2 a 3 mg/día, en dosis divididas 2 a 3 veces al día.

Insomnio asociado con ansiedad: La dosis recomendada es de 0.5 mg a 4 mg/día, al acostarse.

Retiro de alcohol: La dosis inicial recomendada es de 2 a 3 mg/día, en dosis divididas 2 a 3 veces al día.

Prevención del delirium tremens: La dosis inicial recomendada es de 2 a 3 mg/día, en dosis divididas 2 a 3 veces al día

Pre-medicación quirúrgica: La dosis recomendada es de 2 a 4 mg la noche previa al procedimiento y/o 1 a 2 horas pre-procedimiento.

Terapia adjunta a medicamentos antieméticos estándar para el tratamiento profiláctico y sintomático del tratamiento de náusea y vómito asociado con quimioterapia anticáncer.

La dosis recomendada es de 1 mg al acostarse la noche anterior a la quimioterapia y/o 1 mg administrado 60 minutos antes de la quimioterapia, y repetida a las 6 horas y 12 horas después de la quimioterapia si es necesario.

Pacientes débiles y ancianos: Para pacientes débiles y ancianos reducir la dosis inicial en aproximadamente 50% y ajustar la dosis como sea necesario y tolerado.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática: La dosis para pacientes con insuficiencia hepática severa deberá ser ajustada cuidadosamente de acuerdo a la respuesta del paciente. Las dosis más bajas deberían ser suficientes en estos pacientes.

Uso en pacientes con insuficiencia renal: No hay recomendaciones específicas sobre la dosis, ver Farmacocinética.

 

PRESENTACIONES:

 

Caja de cartón con 40 y 80 tabletas de 1 mg.

Caja de cartón con 40 y 80 tabletas de 2 mg.